培训现场

2025年7月4日，由湖南海凭医疗器械发展集团有限公司举办的湖南省医疗器械生产企业内审员培训班在长沙圆满落幕。本次培训为期2天，来自全省230余家医疗器械生产企业法人、管理者代表、质量负责人参与了此次培训。

袁存锋

知名检验认证机构的培训讲师、高级审核员袁存锋老师对ISO13485质量管理体系要求的各项条款进行了详细剖析，并对内审员如何有效实施内审工作进行了细致入微地指导。

学员认真听讲

参加培训的人员普遍反映，通过这次学习，他们对如何构建一个适宜、有效、符合法规要求且适应国际质量管理标准的质量管理体系有了更加深入地理解和掌握。培训结束后，组织了内审员考试，成绩合格者将获颁《医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书》。

内审员考试

课后答疑

通过系统地学习，参训人员不仅掌握了医疗器械监管的最新法规要求，还深入理解了ISO13485质量管理体系的各项条款及内审工作的关键要点。

我们将继续秉持服务行业的宗旨，积极策划并举办更多类似的培训活动，为湖南省医疗器械生产企业的持续健康发展贡献更多力量。